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勃起不全治療薬使用者に視覚障害


米国食品医薬品局(FDA)は、勃起不全治療薬のバイアグラ、Cialisおよびレビトラを使用する男性での視覚障害に関する調査で、失明を含む視覚障害43件(バイアグラ使用者38例、Cialis 4例、レビトラ1例)が報告されたと発表した。ただし、こうした視覚障害は糖尿病および心疾患など勃起不能を引き起こす疾患に起因することもあると指摘する専門家もおり、FDAによればその因果関係は未だ明らかではない。 

AP通信によると、この視覚障害は、視神経への血流が遮断され突発性に視覚障害を来す非動脈炎性前部虚血性視神経症(NAION)と呼ばれる疾患によるとみられている。NAIONは、米国の高齢者にみる突発性視覚障害の原因のうち最も頻度が高いものの1つであると考えられており、年間発生率は推計1,000〜6,000例に及ぶとされる。 

米ニューヨーク大学医療センター眼科医で同大医学部臨床医学准教授のRobert Cykiert博士は「こうした薬剤にはさまざまな部位の血管に対する作用があることがわかっている」とし、バイアグラが血圧低下を招き、視神経への血流が不十分となり視覚障害を引き起こす恐れはあると説明する。しかし、米マウントサイナイ医療センター泌尿器科専門医Natan Bar Chama博士は、現在勃起不全治療薬の男性の使用者は2,300万人に上り、発症の報告数が50例ではその有意性は明らかではないと指摘する。 

製薬会社ファイザー社は、バイアグラのラベルに失明に関する表示を追加するかどうかFDAとの間で検討を進めているという。 


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